靶向DNA甲基化高通量测序服务

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靶向DNA甲基化高通量测序服务

表观遗传学(Epigenetics是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下,基因表达发生了可遗传变化的一门遗传学分支学科,包括DNA甲基化、乙酰化、microRNA等,目前临床研究主要集中在DNA甲基化。

DNA甲基化是DNA甲基化转移酶(Dnmt)的作用下将甲基添加到胞嘧啶上,形成的5-甲基胞嘧被定义为第五种碱基。甲基化是一种重要的遗传学标记,在调控基因表、维持染色体结构、基因印记及X染色体失活等生物过程中发挥重要作用。

近年研究表明,DNA甲基化异常与肿瘤的发生、发展有着密切的联系。相比正常细胞,肿瘤细胞基因组甲基化总体水平的降低和某一些基因启动子区域甲基化水平的升高,提示DNA甲基化异常成为肿瘤细胞的特征之一。进一步研究发现,DNA甲基化改变可能发生在癌前病变阶段,因此特异性的甲基化位点可作为肿瘤早期诊断的分子标记物。


基准医疗基于自主研发甲基化建库技术AnchorIRIS®和配套AnchorMonarch®分析流程,提供靶向DNA甲基化高通量测序服务,可实现对组织样本和血液样本进行DNA甲基化测序,全面分析肿瘤发生、发展中的甲基化变化,在肿瘤的早期筛查、辅助诊断、疗效评估和复发监测等阶段,为临床提供更准确灵敏的检测服务。

适用范围

辅助诊断

肿瘤标志物筛选、癌前病变诊断

疗效评估

化疗/放疗/靶向治疗疗效预测、实时评估

复发监测

术后微小残留灶评估、肿瘤复发监测模型

预后评估

总生存时间、无病生存时间评估

服务流程

技术优势

AnchorIRIS® 高效转化的文库制备技术

采用单链DNA分子先转化再双向加接头的单链建库策略,较常规建库方法可提高10倍以上建库转化效率,最低建库起始DNA量低至1ng,文库转化效率高达20~30%,ctDNA最低检出限<0.01%,可靠检测外周血中痕量ctDNA,适用于绝大部分早期肿瘤患者样本检测。


AnchorMonarch®准确的甲基化测算软件

基准医疗自主研发甲基化标准分析流程,配套高灵敏的AnchorIRIS®实验技术,大大提高结果准确性。



样品类型

新鲜组织
FFPE(石蜡组织)
外周血

产品展示


1.建库试剂盒

AnchorDx EpiVisioTM Methylation Library Prep Kit (AnchorDx, Cat# A0UX00019)

AnchorDx EpiVisioTM Indexing PCR Kit (AnchorDx, Cat# A2DX00025).

该试剂盒为利用bisulfite处理DNA进行甲基化研究进行了设计,由于bisulfite处理会打断DNA,相比传统的先对DNA建库再进行bisulfite处理的建库方式,该试剂盒直接针对bisulfite处理后的DNA进行单链DNA建库,可提高样品DNA的建库效率,获得更多样本DNA信息的文库,配合高测序深度,可实现极高灵敏度测序。


2.AnchorDx PanMet V2 – Pan-cancer methylation panel(AnchorDx, Cat# A0UX00023)

该试剂盒对多个癌种的甲基化数据进行了深度分析,对检测的探针进行了优化设计,配合各甲基化建库试剂盒使用,可有效用来对多个癌种进行特异性位点筛查,从而实现各肿瘤的精准检测。




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