AnchorAIM™

肿瘤个体化治疗基因检测解决方案

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AnchorAIM™ 肺癌个体化治疗10基因检测 AnchorAIM™ 结直肠癌个体化治疗11基因检测 AnchorAIM™ 实体瘤个体化治疗72基因检测

AnchorAIM™ 肺癌个体化治疗10基因检测

由于个体差异,同一类型的肿瘤患者在接受相同药物进行治疗时,会有不同的治疗效果。伴随着人类基因组学、药物遗传学、药物基因组学的研究进展,肿瘤治疗已经进入了同病异治的分子靶向治疗阶段。分子靶向药物是作用于恶性肿瘤发生、发展的关键靶点,能有效的控制肿瘤的进展。与传统放化疗相比,肿瘤靶向治疗因其更好的疗效及更少的毒副作用,得到了医疗界的认可。肿瘤患者的基因型是决定分子靶向药物的疗效与疾病的预后的关键因素,因此,在治疗前明确肿瘤患者的基因型显得尤为重要。

美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer NetworkNCCN)明确指出,肺癌患者在使用靶向药物前,需要进行基因分型,包括EGFRALKROS1基因变异检测。对于携带EGFR敏感突变的肺癌患者推荐使用TKI类靶向药物,如吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼等。

基准医疗AnchorAIMTM肺癌个体化治疗10基因检测,面向肺癌患者,应用高通量测序技术,准确检测与肺癌靶向药物疗效最为相关的基因变异,为肿瘤靶向治疗提供最具有临床参考价值的基因信息。

检测服务

检测内容

EGFR、BRAF、HER2、ALK、ROS1、MET、RET、KRAS、PIK3CA、BIM





适用人群

组织样本检测适用患者:
1.初诊肺癌患者
2.可获取组织样本的肺癌患者
血液样本检测适用患者:
1. IIIB-IV期的肺癌患者
2. 不可获取组织样本的进展期肺癌患者
3. 治疗效果不佳或者无效的肺癌患者

样本类型

组织样本:新鲜手术组织;新鲜活检组织
手术组织石蜡切片,活检组织石蜡切片
血液样本:8mL外周血



检测优势

平均测序深度为10,000×,最低检出限为0.1%,临床验证灵敏度>95%,特异性>99%;
并行检测插入/缺失突变、基因扩增和融合等多种变异类型;
对于无法取得组织样本患者,可通过外周血样本了解患者携带的基因变异信息。

检测流程

报告解读

案例分享

男性患者,临床诊断为期非小细胞肺癌,患者无法耐受穿刺活检,因此通过采集8mL外周血,进行AnchorAIMTM 肺癌个体化治疗10基因检测


检测结果


结果解释及用药提示

1.具有临床指导意义的结果分析

通过AnchorAIMTM肺癌个体化治疗基因检测,提示该患者可能对埃克替尼、阿法替尼、吉非替尼及厄洛替尼敏感,医生可综合患者临床信息制定相应治疗方案。

常见问题

分子靶向治疗与传统化疗的区别?

靶向治疗能精确选择或设计与目标受体进行反应,抑制肿瘤细胞增殖,对正常细胞副作用小;传统化疗通过细胞毒性物质杀死细胞,同时也会杀死正常细胞,对机体损伤较大。

为什么靶向治疗前要进行基因检测?

靶向药物是针对特定的基因变异开发的,并不是对所有人都有效,临床结果显示,不经筛选的使用靶向药物,平均有效率仅为30%-40%。只有携带了特定基因变异的患者才有更好的治疗效果。如果不进行基因检测,盲目的使用靶向药物,不仅会增加患者的经济负担,更有可能错过最佳治疗的时间,加速肿瘤进展,缩短患者的寿命。

通过血液样本,能否进行肿瘤基因检测?

可以!ctDNA是循环肿瘤DNA,由肿瘤细胞释放到血液循环中的DNA,携带与原发肿瘤一致的遗传信息,可更全面反映肿瘤基因信息,是肿瘤诊断和临床随访的理想检测样本。利用高通量测序技术,检测ctDNA中基因的突变信息,从而指导临床用药。研究表明,ctDNA检测结果与组织检测结果的一致性可高达95%。

为何组织和血液检出结果可能会不一致?

对同一患者的组织样本和血液样本进行检测,因取样的部位不同、肿瘤分期差异等,会存在组织血液不一致的现象。1)血液中ctDNA是由凋亡或坏死的细胞释放至血液中,血液中未含有全部的突变类型,或者浓度太低导致未检出;2)组织的异质性,使得所检测的组织样本不能完全代表患者肿瘤基因变异的全貌,因此可能存在组织中未检到而血液中检到的情况。

患者病情是不断变化的,多久要检测一次?

对于用药指导来说,在用药前进行检测,出现耐药后再次进行检测,指导制定新的用药方案。

如果检测了基因发现没有合适的靶向药物怎么办?

虽现阶段靶向药物并未覆盖到各种突变类型,药物的研发从未停止,也有越来越多的靶向药物进入到国内市场。同时患者可以根据突变类型选择参与相关临床试验或接受规范性放化疗等其他治疗手段干预。

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