全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价，由国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）组织筹划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段。该室间质量评价计划可以确定参评实验室实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测的能力，发现在检测过程中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，促进实验室提高检测水平。
本次能力验证共有来自24个省（市、自治区）的共220个实验室报名，收到结果210份，根据不同突变检测范围类型分为外显子区域实验室174家，热点突变实验室36家。所有实验室的总合格率为91.9%(193/210)，全部正确的实验室为82.4%(173/210)。外显子区域实验室的合格率为94.3%(164/174)，全部正确的实验室为85.1%(148/174)；热点突变实验室的合格率为80.6%(28/38)，全部正确的实验室为69.4(25/36)。基准医疗医学检验实验室采用我司自主研发的AnchorAIM®产品按常规操作检测、分析和报告解读，检测结果与预期结果完全一致。
引领精准医疗，造福千家万户
基准医疗成立于2015年，是一家国际领先的采用甲基化高通量测序进行癌症早筛早诊产品开发的公司。创始人范建兵博士是基因检测领域的国际领军人物，拥有近30年从事人类基因组学、基因芯片(Microarrays)及高通量测序技术开发的经验。基准医疗是国內首家将ctDNA甲基化高通量测序技术用于肿瘤早诊的企业，并自主构建了全球最大的中国人群癌症早期甲基化数据库。
自创立以来，基准医疗一直致力于自主开发真正具备临床价值的单癌种、多癌种乃至泛癌种早筛早诊产品，产品管线覆盖了包括肺癌、乳腺癌、消化道癌症和泌尿系统癌症在内的超过70%高发癌种。此外，基准医疗还自主打造以肺癌早筛早诊和治疗为中心的大数据和人工智能平台。
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